中外製薬株式会社

アクテムラ安全性情報|アクテムラの治療を受ける患者さんへ

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「アクテムラ点滴静注用80mg、200mg、400mg(以下、アクテムラ)は、2008年4月16日に厚生労働省より、「関節リウマチ(関節の構造的損傷の防止を含む)」、「多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎」、「全身型若年性特発性関節炎」の適応追加が承認されました。

このサイトは、アクテムラに関わる情報を患者さんに提供することにより、アクテムラの適正使用を図る目的で作成しております。

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